Dlaczego Bilobil?
Bilobil jest naturalny i bezpieczny.
Bilobil zawiera leczniczy wyciąg liści z miłorzębu japońskiego. Mimo, że miłorząb jest naturalnym składnikiem, jest równie skuteczny co inne produkty syntetyczne na poprawę pamięci, koncentracji, czy innych funkcji poznawczych. Powodem, dla którego składnik ten uważa się za wyjątkowy jest jego złożone działanie - rozszerza on naczynia krwionośne i poprawia krążenie krwi w mózgu. Co więcej, dzięki zawartości wyciągu z miłorzębu japońskiego Bilobil zwiększa zaoptarzene mózgu w tlen i glukozę. W związku z jego licznymi właściwościami leczniczymi, eksperci oceniają, że miłorząb jest znacznie lepszy od niektórych leków syntetycznych.
W porównaniu z lekami syntetycznymi, miłorząb japoński jest lekiem bezpiecznym, ponieważ bardzo rzadko wywołuje efekty uboczne.
Na wykresie przedstawiony jest przegląd ponad 100 badań klinicznych i metaanaliz przeprowadzonych w Niemczech mierzących skuteczność wybranych leków nootropowych w porównaniu z placebo przy wykorzystaniu różnych narzędzi badawczych oraz kryteriów skuteczności w tym m.in. Short Cognitive Performance Test (Syndrom-Kurztest, SKT), CGI oraz ADAS – cog
Źródło:
Kretschmar. Zur Nootropikabwertung fur die Praxis. Nervenarzt 1997; 68: 853–861.
Bilobil to lek wysokiej jakości.
Bilobil to lek wysokiej jakości, który zawiera leczniczy ekstrakt z liści miłorzębu japońskiego, przygotowany zgodnie z zaleceniami zarówno europejskimi (Farmakopea Europejska, ESCOP – The European Scientific Cooperative On Phytotheraphy, pol: Europejskie Stowarzyszenie Naukowe Fitoterapii), jak i światowymi (WHO –World Health Organization, pol: Światowa Organizacja Zdrowia). Każda kapsułka zapewnia tę samą jakość i skuteczność działania.
| Cecha | Dowód |
|---|---|
| Jakość źródła (roślina) zachowana w produkcie końcowym. | Liście miłorzębu są kontrolowane zgodnie ze standardami GACP. Ekstrakt z miłorzębu jest oczyszczany i produkowany pod nadzorem Fermakopei Europejskiej; zachowane są zalecenia Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP). |
| Każda kapsułka zapewnia tę samą jakość i skuteczność działania dzięki zachowaniu w nich takich samych ilości substancji aktywnych. | Zawarość substancji aktywnych jest zawsze taka sama, zgodnie z zaleceniami zarówno europejskimi (Farmakopei Europejska, ESCOP), jak i światowymi (Światowa Organizacja Zdrowia) |
| Jakość, skuteczność i bezpieczeństwo produktu zostały potwierdzone w procedurze uzyskiwania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na terenie Rzeczpospolitej Polskiej www.urpl.gov.pl. | Produkt został zaklasyfikowany jako dostępny bez recepty. |
Źródła
Monografia europejska (Farmakopea Europejska) ustanawia standard jakości dla wszystkich istotnych składników czynnych stosowanych w medycynie w Europie.
ESCOP (z ang. European Scientific Cooperative on Phytotherapy) ustanawia europejski standard jakości dla ziołowych produktów leczniczych.
Monografia Światowej Organizacji Zdrowia (ang. WHO) ustanawia standardy jakości dla ziołowych produktów leczniczych na całym świecie.
Standardy GACP (z ang. Good Agricultural and Collection Practices) są definiowane przez Europejską Agencję Leków.
Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) są zgodne z zaświadczeniem Francuskiej Agencji ds. Bezpieczeństwa Produktów Zdrowotnych.